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17羥孕酮Elisa試劑盒研究發(fā)現(xiàn)，一種改良后的可使其抗生作用更加強大，并且可有力地打破耐藥性。

這些修飾使其活性增加了1000倍，這就意味著臨床醫(yī)生在治療感染時可使用更少量的抗生素。

在這之前，有報道過這三種修飾中的兩種。其中之一，是通過改變與細胞壁的結(jié)合口袋，直接克服抵抗性的分子位點。第二個修飾周圍的，在類似物上增加一個新的化學(xué)結(jié)構(gòu)來干擾細菌的細胞壁，17羥孕酮Elisa試劑盒從而提高藥物對細菌的敏感性和抵抗性，包括金黃色葡萄球菌對抵抗性，以及腸球菌對的抵抗性。

在當(dāng)前的研究報告中，Okanoa博士與他的同事闡述了第三種周圍的修飾，該修飾也能干擾細菌的細胞壁，但是通過另外一種機制。

“我們所做的這些改變反映了侵襲細菌的三種不同的機制，使細菌耐藥性的出現(xiàn)更加困難，”研究人Dale Boger博士說道，他也是斯克里普斯研究所化學(xué)部的聯(lián)合主席。

到目前為止，這些被修飾后的抗生素對細菌的抵抗性已經(jīng)在實驗室試驗了，在實驗室里至少觀察到其活性強于25000倍腸球菌對的抵抗性以及金黃色葡萄球菌對抵抗性，作者寫道。此外，經(jīng)改良的抗生素作用50次測試后，任何一種菌株都沒有耐藥性。

這時，該合成抗生素分子的開發(fā)是一個需要30步的過程，這就讓商業(yè)更加困難。在Medscape Medical News采訪中，Boger博士如是說道。“我們目前重點在于簡化該過程，使得其更加簡單，成本更低，在那之后我們再開始臨床前測試其有效性與安全性。我們的希望和目標(biāo)是在5年內(nèi)將該藥應(yīng)用于臨床。”

盡管是該藥物開發(fā)項目的主要研究目標(biāo)，因為使用時間長，且在近期才出現(xiàn)耐藥性，17羥孕酮Elisa試劑盒但是相同的研究亦可應(yīng)用于其他抗生素。“我們希望我們的工作能夠激發(fā)其他研究人員將該方法應(yīng)用于其他抗生素，因為當(dāng)前抗生素失敗率在逐漸增加，”Boger博士說道。